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relação de exames

O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

HEMOGLOBINOPATIAS NEONATAL [HBNN]

Exame [mnemônico]

HEMOGLOBINOPATIAS NEONATAL [HBNN]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

- Círculos de sangue (separados) em papel de filtro saturados nos dois lados do papel.

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves Eletroforese de Hemoglobina Neo Natal Triagem Neo Natal da Hemoglobina S Anemia Falciforme Teste do Pezinho Instruções - Colher preferencialmente entre 3º e o 30º dia de vida e no máximo até o 90º dia. - Coletar antes do 3º dia de vida apenas caso exista solicitação médica. - Caso o recém-nascido tenha recebido transfusão sanguínea, recomenda-se aguardar, no mínimo,120 dias e realizar o exame eletroforese de hemoglobina. Coleta - Colher sempre na lateral do pezinho para evitar risco de osteomielite. - Fazer a anti-sepsia do pezinho com álcool 70% , deixar secar completamente. - Retire os lacres de proteção de papel, para expor os círculos de papel filtro que serão utilizados para depositar as gotas de sangue. - Puncionar a lateral do pezinho com lanceta descartável. Desprezar a primeira gota de sangue e deixar formar uma gota grande. Encostar o cartão na gota de sangue e aguardar sua completa absorção , embebendo o círculo do papel de filtro dos dois lados (não tem problema se o sangue sair um pouco do círculo). - Deixar secar a gota de sangue completamente e naturalmente, na posição horizontal em temperatura ambiente (não usar nenhum artifício como secador ou estufa para secar o papel). Comentários Utilizado para triagem de hemoglobinopatias no Teste do pezinho. As hemoglobinopatias são um grupo de desordens genéticas caracterizadas pela produção anormal de cadeias de hemoglobina. Apresentam alta prevalência na população brasileira em virtude da miscigenação racial. O recém-nascido normal apresenta HbA e hemoglobina fetal (HbF). A HbF predomina ao nascimento, com seus níveis decrescendo até os 36 meses de idade. São conhecidas, aproximadamente, 400 hemoglobinas variantes. As anormalidades da síntese da hemoglobina são divididas em 3 grupos: 1) produção de molécula anormal (ex.: drepanocitose); 2) redução na quantidade de proteína normal (ex.: talassemia) 3) anormalidade de desenvolvimento (ex.: persistência de hemoglobina fetal). Resultados anormais devem ser confirmados após 4 meses de idade com eletroforese de hemoglobina em sangue total.