TEL-AML1 t(12;21) PCR QUALITATIVO [TELAML]

TBG – GLOBULINA LIGADORA DE TIROXINA [TBG]
Maio 23, 2018
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Maio 23, 2018
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Exame [mnemônico]

TEL-AML1 t(12;21) PCR QUALITATIVO [TELAML]

Material [mnemônico]

DIVERSOS [DIV]

Condições

Tempo de jejum

– Jejum não obrigatório.

Questionário

Comentários

Palavras chaves Leucemia linfóide aguda (LLA) calla+ LLA calla+ TEL- AML1 t(12;21) Cromossomo 12 t(12;21) Instruções – Não realizamos a coleta do material medula óssea pois trata-se de um procedimento médico. Comentários O rearranjo TEL-AML1 resultante da translocação entre o cromossomo 12 e o 21 confere, excepcionalmente, um bom prognóstico em crianças com LLA. Está associado ao imunofenótipo precursor de células-B e é a alteração genética mais frequente em LLA pediátrica, ocorrendo em 20%-30% dessa faixa etária e em 3% dos adultos. Aplicação clínica: – Diagnóstico de Leucemia linfóide aguda (LLA) calla+ – Estratificação de risco baixo na LLA calla+ Interpretação Positivo: Presença de amplificação específica (TEL- AML1)* Negativo: Ausência de amplificação específica, na presença da amplificação do constitutivo (BCR) *As análises, controles e interpretações seguem as recomendações de van Dongen et al. Standardized RT-PCR analysis of fusion gene transcripts from chromosome aberrations in acute leukemia for detection of minimal residual disease. Report of the BIOMED-1 Concerted Action: investigation of minimal residual disease in acute leukemia. Leukemia 1999;13(12):1901-28. Análise positiva/negativa para o gene de fusão tel-aml1 equivalente molecular da t(12;21). A sensibilidade deste PCR é de 10-3/ 10-4.

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