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Exame [mnemônico]

PARALISIA PERIODICA FAMILIAR – HIPOCALEMICA [PAHIPO]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

– Sangue total (EDTA)

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves Paralisia Periódica Familiar Hipopotassêmica e hipocalêmica Gene CACNA1S (1q32) Gene SCN4A (17q23.1-q25.3) Comentários A paralisia periódica hipocalêmica se caracteriza por duas formas diferentes: paralítica e miopática. A paralítica cursa com paralisia e flacidez reversível com hipocalemia. Os intervalos entre as crises podem variar e serem mais prolongadas. A idade de surgimento das primeiras crises está em torno dos 50 anos, sendo a frequência maior entre 15 e 35 anos. 55 a 70% dos casos de paralisia periódica hipocalêmica apresenta mutações no gene CACNA1S e 8 a 10% em SCN4A. Herança autossômica dominante. Incidência: 1:100.000

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