GLICOSE 6-FOSFATO DEHIDROGENASE [G-6]

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Exame [mnemônico]

GLICOSE 6-FOSFATO DEHIDROGENASE [G-6]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

– Sangue total ( EDTA ou heparina).

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves G6PDH Glicose 6 Fosfato Dehidrogenase nos Eritrócitos. Instruções – Verificar se o cliente submeteu a transfusão de sangue, ingestão de aspirina e derivados da Vitamina K. Caso tenha submetido a transfusão, aguardar 120 dias. – No caso de uso de aspirina e derivados da Vitamina k deve ser relatado o uso. – A suspensão de qualquer medicação deverá ser feita sob a supervisão e autorização do medico responsável pelo paciente. Comentários A deficiência de G6PD é uma enzimopatia comum, genética, ligada ao cromossomo X. Incide em ate 10% da população. Acarreta susceptibilidade a crises de hemólise, induzida por drogas (sulfas, anti-maláricos, paracetamol, anti-histamínicos), infecções bacterianas e viróticas e pela ingestão de fava. Pode se manifestar com anemia esferocítica e ictería neonatal. Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 12 meses de idade) e em outras situações em que ocorram predomínio de hemácias jovens (ex.: anemias hemolíticas) sem significado patológico. Na ocorrência de níveis baixos no teste do pezinho, deve-se realizar a dosagem de G6PD no sangue. Detecção molecular da mutação 202 (G-A) da G6PD também está disponível.

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