ESTUDO MOLECULAR DO GENE MSH6 [MSH6]

ESTUDO MOLECULAR DO GENE MSH2 – HNPCC [MSH2]
Abril 29, 2018
ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53 – MUTACAO FAMILIAR [TP53MF]
Abril 29, 2018
Ver todo o Blog

Exame [mnemônico]

ESTUDO MOLECULAR DO GENE MSH6 [MSH6]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

– Sangue total (EDTA).

Tempo de jejum

– Jejum não obrigatório.

Questionário

Comentários

Palavras chaves Sindrome de Lynch HNPCC Carcinoma colorretal hereditário não relacionado a polipose Gene de reparo de DNA Comentários Identificação de pacientes portadores de mutações que caracterizam a síndrome de predisposição ao desenvolvimento de carcinoma colorretal hereditário não relacionado a polipose denominada HNPCC ou Síndrome de Lynch.

Deixe uma resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

(33) 9 8877-7788