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relação de exames

O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO DO GENE KRAS [KRAS]

Exame [mnemônico]

ESTUDO MOLECULAR DA MUTACAO DO GENE KRAS [KRAS]

Material [mnemônico]

DIVERSOS [DIV]

Condições

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves K-RAS Codons 12 e 13 do exon2 Comentários - Vários genes que codificam proteínas chave na cascata de sinalização de EGFR encontram-se mutados em cânceres como colorretal e de pulmão, em particular, mutações ativadoras do gene KRAS. A maioria destas mutações ocorrem nos codons 12 e 13 do exon2, mas ocasionalmente no exon 3. As mutações resultam em ativação constitutiva de KRAS, independente da regulação normal por EGFR. Por isto, as mutações em KRAS impedem o mecanismo de ação das drogas anti-EGFR. As mutações de KRAS são identificadas em 15% a 30% de adenocarcinomas de pulmão e em 30% a 40% dos adenocarcinomascolorretais. A detecção de mutações de KRAS em pacientes com adenocarcinomas de pulmão e colorretal fornece uma ferramenta para seleção de pacientes com alta probabilidade de responder às drogas anti-EGFR. Em Julho de 2009, a FDA aprovou o teste de KRAS prévio ao tratamento com cetuximab e panitumumab em pacientes com adenocarcinomacolorretal.