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O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

ESTUDO MOLECULAR DA APOB-100 DEFEITUOSA FAMILIAR [APO100]

Exame [mnemônico]

ESTUDO MOLECULAR DA APOB-100 DEFEITUOSA FAMILIAR [APO100]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

- Sangue total em EDTA.

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves Mutação R3500Q Arg3500G1n APOB-100 Defeituosa Familiar Apolipoproteína B Comentários Hipercolesterolemia familiar leva a doença cardiaca isquêmica e é frequentemente causada por mutações do gene do receptor da lipoproteína de baixa densidade e do gene da apoliproteina B, que codifica um ligante para este receptor. Portadores da mutação Arg3500Gln apresentam maiores níveis de colesterol em relação aos não portadores e, consequentemente, maior risco de hipercolesterolemia familiar e doença cardíaca isquêmica.