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O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

ESTUDO GENETICO DO GENE PARK2 – PARKINSON FAMILIAR [PARK2]

Exame [mnemônico]

ESTUDO GENETICO DO GENE PARK2 - PARKINSON FAMILIAR [PARK2]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

- Sangue total (EDTA).

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves PARKINSON FAMILIAR Comentários A doença de Parkinson (DP) é uma das doenças neurodegenerativas mais comuns com uma prevalência aproximada de 3% em pacientes com mais de 64 anos. A doença geralmente é esporádica, mas o parkinsonismo primário (PP) familiar, gerado por defeitos genéticos específicos, tem sido encontrado em cerca de 10% dos casos diagnosticados como DP. As mutações no gene PARK2 são encontradas com frequência em pacientes com DP familiar e DP de inicio precoce.