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O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

ESTUDO GENETICO DE FIBROSE CISTICA (3 MUTACOES) [FC]

Exame [mnemônico]

ESTUDO GENETICO DE FIBROSE CISTICA (3 MUTACOES) [FC]

Material [mnemônico]

DIVERSOS [DIV]

Condições

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves PCR para Fibrose Cística Estudo Genético da FC Estudo de mutações na Fibrose Cística Mucoviscidose, PCR Mutação Delta F508, R553X, N1303K Comentários Estudo indicado para: - Confirmação do diagnóstico em pessoas com manifestações clínicas de FC. - Identificação de portadores de defeito no gene da FC em pessoas com história familiar para FC. - Identificação de portadores de defeito no gene da FC. - Diagnóstico pré-natal. - Doadores de esperma e óvulos.