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O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

ESTUDO GENETICO DA SINDROME DE WILLIAMS [DMSW]

Exame [mnemônico]

ESTUDO GENETICO DA SINDROME DE WILLIAMS [DMSW]

Material [mnemônico]

DIVERSOS [DIV]

Condições

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves Estudo genético da Síndrome de Williams Estudo molecular da Síndrome de Williams Comentários O diagnóstico genético da Síndrome de Williams baseia-se na pesquisa de uma deleção na região do gene da elastina situado no cromossomo 7, o que caracteriza as anomalias dentárias e faciais, retardo mental, estenose aórtica supravalvar e estenose pulmonar. O sistema de detecção permite a análise de 3 marcadores situados na região do gene da elastina que está frequentemente deletada em pacientes com síndrome de Williams. A ausência de um dos alelos para o gene da elastina confirma o diagnóstico. A pesquisa da deleção no gene da elastina para diagnóstico da Síndrome de Williams deve ser realizada para possibilitar o diagnóstico clínico dos indivíduos sintomáticos e como teste pré-natal para famílias de alto risco.