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relação de exames

O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

ESTUDO GENETICO DA HEMOCROMATOSE PLUS [HEMOPL]

Exame [mnemônico]

ESTUDO GENETICO DA HEMOCROMATOSE PLUS [HEMOPL]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

- Sangue total (EDTA).

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves Diagnóstico molecular para hemocromatose hereditária PLUS Estudo genético da HFE PLUS Estudo Genético da Hemocromatose Coleta - Colher os exames em tubos separados. Comentários A hemocromatose hereditária, uma desordem no metabolismo do ferro, pode estar relacionada a ocorrência de várias mutações. A análise molecular deve ser solicitada para a confirmação do diagnóstico clínico de hemocromatose, suspeita após avaliação clínica, pacientes com elevação inexplicável da ferritina ou saturação de transferrina, avaliação de parentes de pacientes afetados e diagnóstico pré-natal. O estudo genético da hemocromatoseplus avalia as 3 mutações, C282Y, H63D e S65C, mais frequentemente relacionadas com o desenvolvimento desta patologia.