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relação de exames

O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

ESTUDO DE SINDROMES GENETICAS MAIS FREQUENTES [PPSGG]

Exame [mnemônico]

ESTUDO DE SINDROMES GENETICAS MAIS FREQUENTES [PPSGG]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

- Sangue total (EDTA).

Tempo de jejum

Questionário

Comentários

Palavras chaves Pacote de doenças genéticas, exames para casais consanguíneos. Mutação A985G no Gene MCAD Mutação G202A da G6PD Mutações C282Y E H63D para hemocromatose hereditária Mutação 35 DELG para Surdez Congênita Cosanguíneos Comentários O estudo molecular das principais síndromes genéticas é um estudo indicado para indivíduos ou casais que pretendam fazer uma triagem dos seguintes estudos moleculares: mutação A985G no gene MCAD, detecção molecular da mutação 202 (G-A) da G6PD, mutações C282Y e H63D para hemocromatose, mutação 35 delG no gene da conexina e mutação pontual delta F508 para fibrose cística.