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relação de exames

O Laboratório São Lourenço desenvolveu uma relação completa de procedimentos para você obter informações sobre seu exame, de como ele é realizado e instruções corretas de jejum e coleta (modificar o texto)

CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCAO [CARIAR]

Exame [mnemônico]

CARIOTIPO DE ALTA RESOLUCAO [CARIAR]

Material [mnemônico]

SANGUE [S]

Condições

- Sangue total (Heparina sodica).

Tempo de jejum

Questionário

Preencher o questionário para exames citogenéticos e enviar o xerox do pedido médico.

Comentários

Palavras chaves Síndrome de Angelman (Cromossomo 15) Síndrome de Prader-Willi (Cromossomo 15) Comentários É indicado quando se suspeita de microdeleções cromossômicas associadas a síndromes genéticas como, por exemplo, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Digeorge e Síndrome de Beckwith-Wiedermann.